پایان نامه تخصصی (دکترا) رشته ژنتیک مولکولی، چکیده فارسی: سیستیک فیبروزیس (CF) یکی از شایع ترین بیماریهای اتوزومال مغلوب در سفیدپوستان، با بروز 1 در 2500 است ودر اثر نقص در ژن CFTR ایجاد می شود که این ژن، کد کننده پروتئینی است که به عنوان یک کانال کلرید در غشائ سلول های اپیتلیال، لوله های...
دسته بندی: علوم پایه » زیست شناسیتعداد مشاهده: 348 مشاهده
فرمت فایل دانلودی: zip
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 250
حجم فایل: 2,309 کیلوبایت
چکیده فارسی:
سیستیک فیبروزیس (CF) یکی از شایع ترین بیماریهای اتوزومال مغلوب در سفیدپوستان، با بروز 1 در 2500 است ودر اثر نقص در ژن CFTR ایجاد می شود که این ژن، کد کننده پروتئینی است که به عنوان یک کانال کلرید در غشائ سلول های اپیتلیال، لوله های تنفسی، لوزالمعده، روده، غدد عرق و مجاری واز دفران واقع شده است. نقص در ژن CFTR باعث ایجاد غلظت غیر طبیعی کلرید در امتداد غشا سلول های اپیتلیال شده که منجر به بیماری ریوی پیشرونده، اختلال عملکرد پانکراس، افزایش کلریدعرق و ناباروری مردان می شود. در مطالعه حاضر فرکانس و ماهیت جهش ها و برخی از پلی مورفیسم ها ی ژن CFTR در مردان نابارور مبتلا به آزواسپرمی انسدادی ارزیابی شد.
در مجموع از 76 بیمار و 50 مرد بارور، یک پانل از 5 جهش شایع در CFTR با استفاده از تکنیک PCR - ARMS غربالگری شد همچنین اگزونهای داغ از نظر جهش (7، 10، 11، 20، 21، 4) در ژن CFTR با استفاده از روش PCR - SSCP و در پی آن با توالی یابی غربالگری شدند. 18 بیماربا آزواسپرمی و CBAVD، 53 بیمار مبتلا به آزواسپرمی بدون CAVD (Non-CAVD) و 5 بیمار مبتلا به آزواسپرمی و CUAVD بیماران مورد مطالعه مارا تشکیل می دادند. طول ناحیه پلی T (آللهای 5T، 7T و 9T) واقع در splice-acceptor site اینترون 8/اگزون9 و پلی مورفیسم M470V واقع در اگزون 10 با استفاده از روش PCR-RFLP مشخص شد.
در 7 نفراز 18 بیمار مبتلا به CBAVD، جهش CFTR یافت شد، سه نفراز بیماران هرکدام دارای یک جهش ΔF508بودند. آلل5T در سه نفر از این بیماران یافت شد. در یک بیمار، آلل 5T با جهشی غیر ازΔF508 همراه بود. در بیماران با CUAVD فقط یک جهش CFTR مشاهده شد. جهش های شایع CFTR در 9 نفر از 53بیمارمبتلا به Non-CAVD، یافت شد و پنج نفر ازاین بیماران دارای یک جهش ΔF508بودند. آلل5T در پنج مورد از این بیماران یافت شد. در دو بیمار، آللT5 با ΔF508 همراه نبود و در هشت بیمار حامل آلل 5T هیچیک از جهش های شایع یافت نشدند. در بیماران مبتلا به CBAVD، Non-CAVD و CUAVD فراوانی آلل5Tبه ترتیب22 ٪، 14 ٪ (معنی دار نسبت به گروه کنترل) و10 ٪ (غیر معنی دار نسبت به گروه کنترل) بدست آمد.
جهش آلل5Tبا طیف وسیعی از تظاهرات بالینی و فرکانس بالا در بیماران CBAVD مشاهده شد.
ژنوتیپ 5T/M470 به ترتیب در 3، 5 و 1 نفرو ژنوتیپ 5T/V470. به ترتیب در 0، 1 و 0 نفرو 5T همراه با فرم هتروزیگوت M470V به ترتیب در 5، 8و0 نفراز بیماران CBAVD، غیر CAVD و CUAVDیافت شد.
مشاهدات ما نشان داد که ژن CFTR در روند اسپرماتوژنز و یا در آسیب شناسی دستگاه تناسلی نقش دارد.
در بیماران بر خلاف گروه کنترل فرکانس آلل M470بالاتر از آللV470 بود واین نشان می دهد که آلل M470 با نقص پروتئین CFTRمرتبط است.
اگر مرد مبتلا به CBAVD، Non-CAVD و CUAVD باشد حتی با وجود سابقه خانوادگی منفی. از نظر CF غربالگری جهش CFTR قبل از درمان ناباروری ضروری خواهد بود
کلمات کلیدی: جهش CFTR، CBAVD، آزواسپرمی انسدادی، تکنیک PCR-ARMS-
فهرست مطالب:
چکیده فارسی
فصل اول
1-1. مقدمه
1- 2. ناباروری
1-2-1. ناباروری در مردان
1-2-1-1. عوامل مؤثر در ناباروری مردان
1-2-1-1-1. اختلالات ژنتیکی
1-2-1-1-1-1. کروموزوم Y
1-2-1-1-1-1-1. بازوی کوتاه کروموزوم Y (YP)
1-2-1-1-1-1-2. بازوی بلند کروموزوم Y (Yq)
1-2-1-1-2. انواع ناهنجاریهای اسپرمی در مردان نابارور
1-2-1-1-2-1. انواع آزوسپرمی
1-3. ژن CFTR
1-3-1. ساختار پروتئین CFTR
1-3-2. عملکرد پروتئین CFTR
1-3-3. ارتباط جهش ژن CFTR وبیماری
1-3-4. ساختار ژن CFTR
1-3-5. ساختار mRNAای ژن CFTR
1-4. سیستیک فیبروزیس (فیبروز کیستیک)
1-5. تشخیص پیش از تولد
1-6. ضرورت انجام تحقیق
1-7. اهداف تحقیق
1-8. سؤالات و فرضیه ها
فصل دوم
2-1. تاریخچه ومروری بر مطالعات گذشته
2-2. تاثیر پلی مورفیسم های ژن CFTR
2-3. ارتباط جهش در ژن CFTRوآزواسپرمی
فصل سوم
3-1. نمونه گیری
3-1-1. نمونه های خونی
3-2. استخراج DNAاز نمونه های خون
3-3. تعیین غلظت DNA
3-3-1. مراحل انجام روش اسپکتروفتومتری
3-3-2. بررسی کیفی DNA استخراج شده به روش الکتروفرز روی ژل آگارز
3-4. واکنش های زنجیره ای پلی مرازی (PCR)
3-4-1. مواد اولیه واکنش PCR
3-4-2. سیکلهایPCR
3-4-3. روش انجام PCR
3-5. مواد و محلولهای مورد نیاز برای الکترو فورز ژل آگارز
3-6. تهیه ژل آگارز5/1%
3-7. الکتروفرز محصولات PCR بر روی ژل پلی اکریل آمید
3-7-1. مواد و محلول های مورد نیاز برای تهیه ژل پلی اکریل آمید
3-7-2. تهیه ژل پلی اکریل
3-7-3. PCR-RFLP
3-7-4. تهیه ژل SSCP
3-8. رنگ آمیزی ژل پلی آکریل آمید به روش نیترات نقره
3-8-1. مواد و محلول های مورد نیاز برای رنگ آمیزی نیترات نقره
3-8-2. روش انجام رنگ آمیزی نیترات نقره
3-9. انجام SSCP
3-10. طراحی پرایمر
3-11. نحوه آماده سازی پرایمرها
3-12 PCR-RFLP.
3-12-1. انجام PCR-RFLP
3-13. ARMS-PCR..
3-14. توالی یابیDNA (DNA Sequencing)
3-15. مراحل خواندن توالی
3-16. آنالیز آماری
فصل چهارم
کلیات
4-1. بررسی و نگهداری نمونه های حاصل از استخراج DNAژنومی
4-2. نتایج بررسی جهش های شایع ΔF508، G542X، N1303K و W1282X
4-3. نتایج بررسی جهش شایع W1282X با استفاده از روشSingle ARMS PCR
4-4. نتایج بررسی جهش R117H
4-5. نتایج بررسی اگزون10 ژن CFTRبا استفاده ازتکنیک SSCP – PCR
4-6. نتایج بررسی اگزون21 با استفاده ازتکنیک PCR-SSCP
4-7. نتایج بررسی پلی مورفیسم پلیT ژن CFTRبا استفاده ازتکنیک PCR-RFLP.، آنزیم Hpa1 و پرایمرهای CFT5، CF9RRو CFT7، CF9RR
4-8. نتایج بررسی پلی مورفیسم M470V ژن CFTRبا استفاده ازتکنیک PCR-RFLP. و آنزیم Hph1 و پرایمرهای اگزون10
فصل پنجم
5-1. بحث وتفسیر
5-2. نتیجه گیری نهائی
5-3. پیشنهادها
6. منابع
چکیده انگلیسی
فهرست اشکال:
شکل 1-1. پروتئین CFTR
شکل 1-2. فرد مبتلابه CFو شجره نامه مربوطه
شکل2-1. مراحل لقاح خارج رحمی از نوع میکرو اینجکشن (ICSI)
شکل 3-1. توالی ژن CFTR را نشان می دهد
شکل 3-2. مرحله اول خواندن توالی
شکل 3-3. مرحله دوم از خواندن توالی
شکل 3-4. مرحله سوم خواندن توالی
شکل3-5.. مرحله چهارم خواندن توالی
شکل 3-6.. مرحله پنجم خواندن توالی
شکل 3-7.. مرحله پایانی خواندن توالی
شکل 1-4.. نتایج حاصل از استخراج DNA
شکل 4-2. تعیین جهش های شایع ΔF508، G542X، N1303K
شکل 4-3. تعیین جهش W1282X با استفاده از روش ARMS-PCR
شکل 4-4. شناسایی جهش R117H با استفاده از روش PCR-RFLP.
شکل 4-5-1. نمونه ای از ژل SSCP در مورد اگزون 10 ژن CFTR
شکل4-5-2. نتیجه توالی یابی جهش حذف (∆F508) در اگزون 10 ژن CFTR
شکل 4-6-1. نمونه ای از ژل SSCP در مورد اگزون 21 ژن CFTR
شکل 4-6-2. تغییر نوکلئوتیدی) 3933T>G (S1311R در اگزون 4 ژن CFTR
شکل 4-7. شناسایی پلی مورفیسم پلیT
شکل 4-8. شناسایی پلی مورفیسم M470V
شکل5-1. پروتئین CFTR
شکل 5-2. تاثیر آللهای ویژه روی مقدار پروتئین CFTRدارای عملکرد
فهرست جدولها:
جدول 2-1. انواع جهش های رایج ژن CFTR و توزیع جهانی آنها
جدول3-1. پارامترهای مایع منی و خون بیمارانCAVD Non
جدول3-2. پارامترهای مایع منی و خون بیماران CBAVD
جدول3-3. پارامترهای مایع منی و خون بیماران CUAVD
جدول. 3-4. برنامه PCR برای تکثیر اگزون های7، 10، 11، 20، 21ژنCFTR
جدول. 3-5. برنامه PCR برای تکثیر اگزون 4ژن CFTR
جدول. 3-6. شرایطPCR برای تکثیر اگزون های7، 10، 11، 20، 21، 4 ژنCFTR
جدول3-7. توالی پرایمرهای اگزونهای Hot spot
جدول3-8. برنامه PCR جهت PCR-RFLP
جدول. 3-9. شرایطPCR برای PCR-RFLP
جدول3-10. توالی پرایمر های اگزون 9/اینترون8 جهت تشخیص پلی مورفیسم پلیT
جدول3-11. توالی پرایمر های اگزون 4 جهت تشخیص جهش R117H
جدول3-12. توالی پرایمر های مخصوص ARMS PCR
جدول3-13. برنامه Multiplex برای تشخیص جهش های F508,G542X,N1303K
جدول3-14. برنامه Single ARMS PCR برای تشخیص جهش
جدول3-15. برنامه Single ARMS PCR برای تشخیص جهش
جدول. 3-16. شرایطPCR برای ARMS-PCR
جدول 4-1. نحوه شناسایی جهش R117H با استفاده از روش PCR-RFLP
جدول4-2. نتایج تکنیک ARMS PCR بیماران Non-CBAVD Obstructive Azoospermia مورد مطالعه
جدول4-3. فرکانسهای آللی و ژنوتیپی بیماران Non-CBAVD Obstructive Azoospermia مورد مطالعه
جدول4-4. نتایج تکنیک ARMS PCR برای بیماران CBAVD Obstructive Azoospermia
جدول4-5. نتایج تکنیک ARMS PCR برای بیماران CUAVD Obstructive Azoospermia
جدول4-6. فرکانسهای آللی و ژنوتیپی در بیماران CBAVD Obstructive Azoospermia
جدول4-7. فرکانسهای آللی و ژنوتیپی در بیماران CUAVD Obstructive Azoospermia
جدول4-8. نتایج تکنیک PCR-RFLP برای بیماران Non-CBAVD Obstructive Azoospermia
جدول4-9. نتایج تکنیک PCR-RFLP برای بیماران CBAVD Obstructive Azoospermia
جدول4-10. نتایج تکنیک PCR-RFLP برای بیماران CUAVD Obstructive Azoospermia
جدول4-11. فرکانس ژنوتیپهای پلیT در بیماران CUAVDبا تکنیک PCR-RFLP
جدول4-12. فرکانس آللهای پلی T در بیماران CUAVDبا تکنیک PCR-RFLP
جدول4-13. فرکانس ژنوتیپهای پلی مورفیسم M470V در بیمارانCUAVD با تکنیک PCR-RFLP
جدول4-14. فرکانس آللهای پلی مورفیسمM470Vدربیماران CUAVD با تکنیک PCR-RFLP
جدول4-15. نتایج تکنیک PCR-RFLP پلی مورفیسمهای پلی Tو M470Vدرافراد شاهد
جدول4-16. فرکانس ژنوتیپهای پلیT در بیماران CUAVDبا تکنیک PCR-RFLP
جدول4-17. فرکانس آللهای پلیT در بیماران CUAVDبا تکنیک PCR-RFLP
جدول4-18. فرکانس ژنوتیپهای پلی مورفیسمM470Vدربیماران CBAVD با تکنیک PCR-RFLP
جدول4-19. فرکانس آللهای پلی مورفیسمM470Vدربیماران CBAVD با تکنیک PCR-RFLP
جدول4-20. فرکانس ژنوتیپهای پلیT در بیمارانCAVD Non-با تکنیک PCR-RFLP
جدول4-21. فرکانس آللهای پلیT در بیمارانCAVD Non-با تکنیک PCR-RFLP
جدول4-22. فرکانس ژنوتیپهای پلی مورفیسمM470Vدر بیماران Non-CAVD با تکنیک. PCR-RFLP
جدول4-23. فرکانس آللهای پلی مورفیسمM470V در بیماران Non-CAVD با تکنیک PCR-RFLP
جدول4-24. جهش ها و پلی مورفیسم های شناخته شده در 152ژنCFTRدر بیماران مورد مطالعه
عبارات کلیدی
پایان نامه جهت اخذ درجه کارشناسی
طبقه بندی: تحقیقات مکانیکی
عنوان کامل: پروژه بررسی پارامترهای موثر بر طراحی چندراهه ورودی موتورخودرو
فرمت فایل: فایل Word ورد 2007 یا 2003 (Docx یا Doc) قابل ویرایش
تعداد صفحات پروژه: 74
مقدمه
از زمان ساخت اولین خودرو تاکنون تلاشهای فراوانی در جهت بهبود عملکرد موتورهای احتراق داخلی صورت گرفته است. این بهبود در ابتدا بیشتر بر روی افزایش توان و گشتاور متمرکز بوده است ولی در حال حاضر کاهش آلاینده ها و مصرف سوخت نیز از اهداف اصلی بشمار می روند برای دستیابی به بهترین عملکرد موتور، تمامی اجزاء آن باید دقیق 1 طراحی شوند. سیستم مکش موتور بخشی از این اجزاء مهم بشمار میرود که باید بطور صحیح طراحی شود و معیار چگونگی عملکرد آن با عبارت بازده تنفسی 2 معلوم می شود و هدف افزایش هرچه بیشتر بازده تنفسی می باشد. چندراهه ورودی وظیفه توزیع هوا و سوخت به سیلندرها را بر عهده دارد. عملکرد مطلوب یک چندراهه ورودی توزیع یکنواخت مخلوط بین سیلندرها می باشد. در این صورت سیلندرها می توانند عملکرد یکنواخت و یکسان داشته باشند. از طرفی دیگر مطلوب این است که افت فشار چندراهه ورودی تا حد ممکن کم باشد تا مخلوط بیشتری به سیلندرها ارسال شده و بازده تنفسی موتور افزایش یابد. (در این پروژه از لفظ موتور بجای موتور احتراق داخلی استفاده شده است) اصول طراحی چندراهه ورودی موتورهای با سیستم سوخت رسانی چندنقطه ای با تک نقطه ای متفاوت می باشد. در موتورهای نوع اول، سوخت در راهگاه و قبل از سوپاپ تزریق می گردد و در
1- Careful engine design
2- Volumetric efficiency
چندراهه تنها هوا جریان دارد.
مبانی نظری و ادبیات فصل 2 پایان نامه، امروزه نوآوری در بهره مندی از مزایای رقابتی، به ویژه در سازمانهای بزرگ بسیار اهمیت دارد، زیرا شرکت ها و سازمان ها بدون ابداع مستمر، از عرصه رقابت حذف خواهند شد. در حال حاضر، بیش از نیمی از سودهای سازمانهای غیردولتی، به ویژه در سازمانها و صنایع فناوری...
دسته بندی: علوم انسانی » مدیریتتعداد مشاهده: 846 مشاهده
فرمت فایل دانلودی: zip
فرمت فایل اصلی: doc
تعداد صفحات: 20
حجم فایل: 60 کیلوبایت
این فایل حاوی 24 صفحه از جدیدترین ادبیات مربوط به متغیر نوآوری سازمانی می باشد و مربوط به فصل 2 یک پایان نامه کارشناسی ارشد دانشگاه سراسری است. فرمت فایل word و قابل ویرایش می باشد. علاوه بر ادبیات و مبانی نظری، پیشینه پژوهش نیز آمده است. ضمنا منابع به صورت کامل در انتهای متن آورده شده است.
مقدمه:
امروزه نوآوری در بهره مندی از مزایای رقابتی، به ویژه در سازمانهای بزرگ بسیار اهمیت دارد، زیرا شرکت ها و سازمان ها بدون ابداع مستمر، از عرصه رقابت حذف خواهند شد. در حال حاضر، بیش از نیمی از سودهای سازمانهای غیردولتی، به ویژه در سازمانها و صنایع فناوری پیشرفته، همانند صنعت فناوری اطلاعات و ارتباطات، از محصولات و خدماتی به دست می آید که کمتر از پنج سال از عمر آنها می گذرد. علاوه بر این، نوآوری در بخشهای مختلف تجاری و خدماتی همانند بانکداری، به طور فزاینده ای افزایش یافته است و شرکت ها تلاش می کنند تا در این محیط، مزایای رقابتی خود را حفظ کنند. بدین لحاظ، نوآوری برای رقابت در حوزه های تجاری و خدمات بسیار اهمیت دارد.
فهرست مطالب:
2-1) مقدمه
2-2) نوآوری سازمانی
2-2-1) مقدمه
2-2-2) نوآوری
2-2-3) تعریف نوآوری
2-2-4) انواع نوآوری
2-2-5) الگوهای تکامل فرایند نوآوری تکنولوژیک
مدل فشار علم
مدل کشش بازار
مدل اتصالی
مدل یکپارچه و شبکه ای
مدل زنجیره ارزش
2-2-6) عوامل موثر بر شکل گیری فرایندهای نوآوری
2-2-7) فرایند نوآوری
2-2-8) ارزیابی نوآوری
2-2-9) ابعاد نوآوری سازمانی در پژوهش حاضر
2-2-10) تئوری های نوآوری
تئوری جغرافیایی نوآوری
تئور ی های اقتصادی نوآوری- تئوری سیکل زندگی یک محصول
تئوری شومپیتر
تئوری تقسیم کار
2-2-11) عوامل شکست نوآوری
2-4) پیشینه تحقیق
2-4-1) تحقیقات داخل کشور
2-4-2) تحقیقات خارج از کشور
منابع فارسی
منابع انگلیسی
پایان نامه جهت اخذ درجه کارشناسی
عنوان کامل:انتقال حرارت به سیالات
طبقه بندی: فنی مهندسی
فرمت فایل: فایل Word ورد 2007 یا 2003 (Docx یا Doc) قابل ویرایش
تعداد صفحات پروژه: 112
مقدمه
انتقال حرارت به سیالات با خواص متغیر موضوعی است که از بیش از نیم قرن پیش مورد توجه محققان قرار گرفته است. خواص ترمودینامیکی و انتقالی در سیالات معمولا تابعی از دما و فشار سیال است. این خواص در دماها و فشارهای معمولی تقریبا ثابت است. یکی از پیچیده ترین و کلی ترین سیال با خواص متغیر و تابع شدید دما و فشار سیال فوق بحرانی می باشد. این سیال بدلیل تغییر بسیار زیاد خواص آن بخصوص در نقطه بحرانی بسیار مورد توجه است و همواره به عنوان یک سیال خواص متغیر کامل مورد استفاده قرار می گیرد. در اینجا نیز با توجه به ویژگی های این سیال که در ادامه شرح داده خواهد شد و همچنین به عنوان پیچیدهترین نوع سیال خواص متغیر که میتوان انواع دیگر از سیالات با خواص متغیر را حالت خاصی از این سیال دانست از این سیال به عنوان سیال پایه و خواص متغیر استفاده می شود.
- چکیده
در شبکه، توان غیر مؤثر که در غاصر غیر فعال تطیر مقاومتهای سلفی و خازنی توان غیر مؤثر ظاهر می شود و شبکه رفت و بر گشت می کند و کاری انجام نمی دهد. در شبکه های الکتریکی به هنگام بهره گیری از خاص سلفی و خازنی در ایجاد میدانهای مغناطیسی و الکتریکی توان غیر مؤثر در شبکه ها ظاهر می شود. این امر موجب می شود که مولد 4 نتوانند در جریان نامی، توان مفید کامل به شبکه تحویل دهند.
یک مدارالقایی توان اکتیو جذب می کند و مدارهای مغناطیسی تحریک شده بوسیله جریان متناوب توان راکتیو با شبکه رد وبدل می کنند. بنابر این از این جهت که توان راکتیو برای تولید فشار مغناطیسی لازم است مورد توجه قرار میگیرد. از طرف دیگر در مدار های ظرفیتی جریان از ولتاژ جلو افتاده و تولید توان راکتیو می نمایند. در شبکه های قدرت برای تولید توان راکتیو مکرراً از خازن استفاده میشود.
سلف با تغییرات آنی جریان و ولتاژ مخالفت می کند. سلف انرژی الکتریکی را بصورت میدان مغناطیسی در خود ذخیره و به مدار باز بر می گرداند.
توان مصرفی در خازن و سلف صفر است به همین دلیل اگر توان راکتیو در شبکه سلفی بوده از خازن برای پایین آوردن توان راکتیو استفاده می کنند و بلعکس